新华社洛杉矶/广州3月17日电（记者徐弘毅 谭晶晶）中国企业自主研发的中国一次性使用膜式氧合器于美国时间16日获得美国食品和药物管理局准入许可。
体外膜肺氧合（ECMO）系统是产体一种可临时替代患者心肺功能的体外生命支持设备，旨在为危重患者的外膜原发病治疗和器官功能恢复争取宝贵时间，也被称为“人工心肺机”，肺氧而一次性使用膜式氧合器是合产ECMO系统的一个核心部分。
此次在美国获批上市的品美批上一次性使用膜式氧合器由深圳汉诺医疗科技股份有限公司自主设计研发。该公司研发的国获ECMO系统于2023年在国内获批上市，打破了欧美产品在中国市场的中国垄断局面。2025年，产体该ECMO系统获得欧盟认可的外膜南德认证检测公司认证。
据深圳汉诺医疗科技股份有限公司介绍，肺氧其ECMO系统实现了从材料到整机的合产全链条自主可控，目前已获得全球40多个国家和地区的品美批上市场准入。
【纠错】 【责任编辑:谷玥】 阅读下一篇： 深度观察
新华全媒头条丨2026年全国两会世界观察
- 专访丨中国是国获可靠稳定的合作伙伴
- 经济参考报丨发展瓶颈凸显 车企发力“第二增长曲线”
- 秀我中国丨黄河开河，鲜至磴口！中国一起解锁河套全鱼宴
- 列国鉴丨斥巨资调整能源结构 南非欲告别“电荒”时代
- 综述丨中东局势升级推高能源价格 欧洲经济复苏遇新挑战
- 新华每日电讯丨建瓯：古城“活起来”带动文旅“火起来”
新华全媒+
乘风破浪的华裔女船长
